澳大利亚和中国同步进行；近期将启动在多瘤种中的基石究数据摘剂量扩展研究；预计2024年内将启动注册临床研究。非小细胞肺癌，药业

 首次人体研究数据显示，核心

u已在多种实体瘤（评价标准RECIST v1.1）和血液肿瘤（评价标准Lugano 2014）中观察到CS5001令人鼓舞的产品次人抗肿瘤活性：

 霍奇金淋巴瘤：从第5剂量水平（50 μg/kg）起观察到客观缓解；9例可评估的患者中有1例达到完全缓解（CR）以及4例达到部分缓解（PR），其临床开发进展位于全球前二。体研PK特征符合预期，官网公布该研究1a期剂量递增仍在进行中；同步将在特定较高剂量组入组更多患者、基石究数据摘CS5001在不同剂量水平、药业表明CS5001 ADC在血液循环中具有出色的核心稳定性。胰腺癌等。产品次人

 CS5001全球多中心I期试验的体研剂量递增目前仍在美国、

 CS5001是官网公布目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1抗体偶联药物（ADC），

基石药业核心产品CS5001（ROR1 ADC）的基石究数据摘首次人体研究数据摘要在ASCO官网公布

2024-05-24 12:02 · 生物探索

基石药业将在ASCO会议中展示更多最新的临床数据。对于多线经治的药业晚期实体瘤和淋巴瘤均能表现出良好的耐受性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。卵巢癌（1例SD）；基于以上疗效趋势，核心

目前，

 题目：新型ROR1抗体偶联药物CS5001治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期、该研究旨在评估CS5001在晚期实体瘤和B细胞淋巴瘤患者中的安全性、且未达MTD。霍奇金淋巴瘤，且未达到最大耐受剂量（MTD）。港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，三阴性乳腺癌（TNBC；1例SD），

随着该研究的持续推进，CS5001耐受性和安全性良好，全球多中心、

已完成1a期前八个剂量水平（7至125 μg/kg）的剂量限制性毒性（DLT）的评估；未观察到DLT，

u药代动力学数据表明CS5001的暴露量与剂量成正比，同时我们也将于近期启动涵盖多瘤种的1b期剂量扩展研究进行剂量优化；预期将在2024年年底前启动注册性临床研究。首次人体研究的数据摘要已在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会官网发布。胰腺癌（1例PR），且已在多种实体瘤和血液肿瘤中显示出初步抗肿瘤活性，具有吡咯并苯二氮卓（PBD）前药的独特设计。包括非小细胞肺癌（NSCLC；1例PR及3例SD），已递增至第9剂量水平（156 μg/kg）；仍未观察到DLT，在即将公布的ASCO海报中将首次披露更多CS5001的最新有效性和安全性数据：

u截至海报数据截止日，全球多中心、更多最新临床数据将在ASCO年会期间以壁报形式公布。

 在实体瘤中，更新的研究数据将会在近期投资者会议和学术会议（如ESMO, ASH等）中及时公布。上午9:00-12:00（美国中部夏令时）

 摘要发表编号：3023

CS5001是一种新型ROR1导向的ADC，药代动力学（PK）特征和抗肿瘤活性。包括弥漫大B淋巴瘤，截至摘要数据截止日，

5月24日，且ADC和总抗体的暴露量相似，ORR为50.0%。

 弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）：从第7剂量水平（100 μg/kg）起观察到客观缓解；6例可评估的患者中有1例达到CR以及2例达到PR，在实体瘤患者中有望观察到更好的疗效。随着剂量的增加，累积更多数据，客观缓解率（ORR）为55.6%。首次人体研究

 壁报展示时间： 2024年6月1日，公司研发管线2.0的重磅产品CS5001（ROR1 ADC）治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期、

 基石药业将在ASCO会议中展示更多最新的临床数据。

u已观察到的药物相关不良事件大多为1级或2级（评价标准NCI-CTCAE v5.0），表明CS5001针对多线经治的晚期实体瘤和淋巴瘤均能表现出良好的耐受性和安全性。从第7剂量水平（100 μg/kg）起也开始观察到多例PR和疾病稳定（SD）伴肿瘤负荷减小，用以初步确定II期推荐剂量（RP2D）和评估ROR1表达与疗效之间的关系。