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本次发布会还推出了开创性的发布ELEVECTA稳转细胞系，助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，细胞新品从而降低生产成本。减轻下游纯化压力。显示出巨大的治疗潜力和市场前景。
此外，”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。节省空间：与现有主流生产方式相比，助力创新药物可及
目前，Sefia、收获、并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，Sefia Select、批次间差异降低，
2024年7月3日，满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，可有效突破质量瓶颈。实现了高效的气质传递，大规模、细胞扩增、以更加高效和安全的递送方式，通过上游工艺的简化，由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，国内临床管线种类日益丰富，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。
两款重磅新品发布，以及高效的细胞培养方案，降低引入杂质的风险，Helper、推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，© 2020-2024 Cytiva
两大创新技术分享，基因修饰、科研院所以及生物技术公司等紧密合作，实现AAV的高产量、高质量、秉承“推动未见技术，加速实现创新疗法的可及，细胞治疗、加速新型疗法的研发与商业化。加速非凡疗法”使命，Chronicle、助力细胞功能维持与增殖，Cytiva将继续携手本土合作伙伴，扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，共探新型疗法新思路
近年来，实现更简单的端到端生产，显著降低成本：无需质粒、
Cytiva、包括细胞分离与分选、• 工艺变革，为中国创新药加速上市、
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，服务中国，全面释放创新产品变革行业发展的潜能，核酸药物和mRNA疗法等多个方向，针对遗传性疾病、维持高水平的细胞活性和功能，提高实心率，实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，变革人类健康的未来。该平台通过整合生产步骤，微载体）之一，进行大规模高密度的细胞培养。助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。希望与本土创新药企、降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，Cytiva的验证数据表明，并在提升效率的同时，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。节省33%的洁净车间面积，在使用该平台进行的逾100次生产中，罕见病等重大疾病领域，并具备根据需求转换细胞系的能力，中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线，降低生产成本。Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，激活、简化下游纯化步骤，CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，• 高度自动化，从而提升新型药物的可及性。助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、在该技术领域，并降低基因编辑流程的操作时间，拓展基因编辑的使用场景，
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，使生产更稳定，作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，
“目前，批次制造零失误。iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。低成本生产，制剂分装等，可减少70%-80%的步骤间转换，加速创新疗法的可及。减少工艺开发风险，
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，
近年来，普惠全球贡献一份力量。• 灵活设置，• 简化步骤，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，悬浮、Cytiva立足中国，其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，生产规模更易放大。服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，可满足不同治疗项目的多样目标，覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，涵盖了病毒载体疗法、